La Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA), autorizó el sábado el uso de emergencia de la vacuna monodosis contra la Covid-19 de Johnson & Johnson, por lo que se espera su pronta distribución.
Las pruebas con esta vacuna muestran una efectividad del 66%, por debajo del 94-95% de las vacunas de Pfizer y Moderna, pero con 86% de capacidad para esquivar los casos graves de la enfermedad, hospitalizaciones y muertes, lo que podría ser suficiente para proteger a la población.
Además, no requiere las extremas bajas temperaturas en el almacenaje, como en el caso de Pfizer y Moderna, y puede conservarse hasta tres meses entre temperaturas de 2 a 8 grados centígrados. (EFE)
